nový lék | Svět2000

Nový lék spouští „vápníkovou bouři“, která udusí rakovinné buňky k smrti

30. 1. 2024 Iveta Mauci, šéfredaktorka a licencovaná autorka vědeckých zpráv NASA, ESO, ESA, AAAS a EurekAlert 0 komentářů 1 min read 11077 Zobrazení ionty, medicína, nový lék, rakovina, vápník

Medicína TOP 10

Ionty vápníku jsou zásadními posly v biologických buňkách a hrají klíčovou roli při udržování funkce mitochondrií produkujících energii.

Bez ohledu na to, jak důležité je něco, příliš mnoho všeho je pro vás špatné. Jinými slovy, ionty vápníku jsou pro buňky nezbytné, ale ve vyšších koncentracích mohou být toxické. Výzkum, který byl publikován v časopise Angewandte Chemie, uvádí, že vědci nyní tento princip převedli do praxe, aby zabili rakovinu novým lékem, který způsobuje nahromadění vápníku na správném místě a udusí nádor k smrti.

Ionty vápníku jsou zásadními posly v biologických buňkách a hrají klíčovou roli při udržování funkce mitochondrií produkujících energii. Cestují dovnitř a ven z buněk kanálky, které se otevírají a zavírají pomocí přesných spouštěčů, aby udržely přesně tu správnou rovnováhu. Pokud je vápníku příliš mnoho, buňka se může udusit. Nyní vědci v Jižní Koreji a Číně vyvinuli lék, který může na požádání způsobit „vápníkovou bouři“ uvnitř buněk, a ukázali, jak jej použít v boji proti rakovině.

Lék je tvořen nanočásticemi oxidu křemičitého obsahujícími barvivo zvané indocyaninová zeleň. Nádory rozpoznávají oxid křemičitý a transportují nanočástice uvnitř cílových buněk, a jakmile tam jsou, barvivo je aktivováno blízkým infračerveným světlem. To spouští dvojí útok: nejprve produkuje molekuly zvané reaktivní formy kyslíku (ROS), které otevírají vápníkový kanál ve vnější membráně buňky. Zároveň se zahřívá, což způsobí, že organela uchovávající vápník uvnitř buňky otevře své stavidla.

Tato technika se ukázala jako účinná v laboratorních experimentech na lidských rakovinných buňkách v misce. Následovaly testy na myších, které ukázaly, že se lék hromadí v nádorech. Když na něj výzkumníci posvítili blízkým infračerveným světlem, lék začal fungovat a po několika dnech zanechal myši bez nádorů.

I když je třeba udělat ještě spoustu práce, než to bude možné vyzkoušet na lidech, tým říká, že základní mechanismus aktivace iontových kanálů by mohl být prozkoumán pro řadu potenciálních terapií.

Tisková zpráva: Angewandte Chemie International Edition
doi.org/10.1002/anie.202317578 | Nr. 01/2024 z 29. ledna 2024

Iveta Mauci, šéfredaktorka a licencovaná autorka vědeckých zpráv NASA, ESO, ESA, AAAS a EurekAlert

Vědci vyvinuli nové, lepší antidepresivum

8. 12. 2022 Adam Walko 1 min read 727 Zobrazení antidepresiva, deprese, léky, MDD, naděje, nový lék, sebevraždy, SERT

Medicína Nové TOP 10

Vědci otevřeli dveře nové třídě antidepresiv s rychlým nástupem účinku

V současnosti dostupná antidepresiva mají nepříjemné vedlejší účinky, návykové vlastnosti nebo mohou vyvolat schizofrenii. Vývoj antidepresiv s rychlým nástupem účinku bez těchto nevýhod je tedy důležitým neurofarmakologickým cílem. Podle nedávné studie má nová sloučenina s malou molekulou, která reguluje spouštění serotonergních neuronů, rychle působící antidepresivní účinek, napsal SciTechDaily.

Výsledky připravují cestu pro vývoj nové třídy léčby velké depresivní poruchy (MDD) a dalších obtížně léčitelných poruch nálad. MDD je jednou z nejčastějších duševních poruch, která postihuje stovky milionů jedinců po celém světě.

Většina dnešních antidepresiv se zaměřuje na transportér serotoninu (SERT). Tyto léky jsou však omezené. Antidepresiva cílená na SERT nejenže zaberou až 4 týdny, než začnou účinkovat, ale mohou mít také vážné vedlejší účinky, včetně sebevražd a pouze procento jedinců, kteří je užívají, se po léčbě z deprese zotaví. Zatímco ketamin byl zvažován jako alternativa, jeho potenciálně návykové vlastnosti a také nebezpečí schizofrenie vzbuzovaly obavy.

Mohlo by Vás zajímat:

V důsledku toho existuje potřeba nových, rychle působících antidepresivních cílů a sloučenin bez těchto vážných nevýhod. Zde Nan Sun a kolegové představují jedno takové řešení. Sun a jeho tým navrhli antidepresivum s rychlým nástupem účinku, které narušuje interakci mezi SERT a neuronální syntázou oxidu dusnatého (nNOS).

Autoři zjistili, že oddělení SERT od nNOS v myších mozcích snížilo mezibuněčný serotonin v oblasti mozku zvané dorzální raphe nucleus. To zvýšilo aktivitu serotonergních neuronů v této oblasti a dramaticky zvýšilo uvolňování serotoninu do mediálního prefrontálního kortexu. Podle zjištění to mělo za následek rychle působící antidepresivní účinek na myším modelu MDD.

Adam Walko